Intrant retiré: AQUARELLE

Société: BAYER S.A. C/O BAYER CROPSCIENCE FRANCE SAS

Numéro d'autorisation: 9700447

Première autorisation: 01/10/1998

Délais d'utilisation : 31/03/2014

Délais de distribution : 31/03/2013

Retrait Définitif: 10/09/2012

Famille: Produits Phytopharmaceutiques (Revente)

Formulation: CONC. EMULSIFIABLE

Composition de la spécialité:
Spiroxamine 500 G/L


Spécialité similaire à:
2110197 SPIROX (Produit générique)
2070160 SPIROXATOP (Importation parallèle)
2070255 SPIROXATOP (Importation parallèle)

Spécialité identique à:
2110197 MANOBEL (Second nom commercial)
2110197 FLORALI (Second nom commercial)
9600145 VIRTUOSE (Produit de référence)

Phrases de risque/prudence/toxicologie:
Phrase de PrudenceS24 EVITER LE CONTACT AVEC LA PEAU
  S2 CONSERVER HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS
  S20/21 NE PAS MANGER, NE PAS BOIRE ET NE PAS FUMER PENDANT L'UTILISATION.
  S13 CONSERVER A L'ECART DES ALIMENTS ET BOISSONS Y COMPRIS CEUX POUR ANIMAUX
  S38 EN CAS DE VENTILATION INSUFFISANTE PORTER UN APPAREIL RESPIRATOIRE APPROPRIE
  S23 NE PAS RESPIRER LES GAZ, VAPEURS, FUMEES, AEROSOLS (TERMES APPROPRIES A INDIQUER PAR LE FABRICANT)
  S36/37/39 PORTER UN VETEMENT DE PROTECTION APPROPRIE, DES GANTS ET UN APPAREIL DE PROTECTION DES YEUX/ETC
  S61 EVITER LE REJET DANS L'ENVIRONNEMENT. CONSULTER LES INSTRUCTIONS SPECIALES / LA FICHE DE DONNEES DE SECURITE.
  S26 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX, LAVER IMMEDIATEMENT ET ABONDAMMENT AVEC DE L'EAU ET CONSULTER UN SPECIALISTE
Phrase de RisqueR38 IRRITANT POUR LA PEAU
  R41 RISQUE DE LESIONS OCULAIRES GRAVES
  AQUA DANGEREUX POUR LES ORGANISMES AQUATIQUES.
  R43 PEUT ENTRAINER UNE SENSIBILISATION PAR CONTACT AVEC LA PEAU
  R20/21/22 NOCIF PAR INHALATION, CONTACT AVEC LA PEAU ET INGESTION
Risque de ToxicologieXn NOCIF

Commentaires associés à la spécialité:
Ne pas traiter à moins de 5 m d'un point d'eau temporaire ou permanent pour les céréales
CEREALES : Zone tampon : 5 m
Blé-seigle-triticale : LMR : 0.05 mg/kg (grain) 5 mg/kg (paille) DAR : 35 jours
Orge-avoine : LMR : 0.20 mg/kg (grain) 5 mg/gk (paille)
2 applications maximum.


Dose Unité Usage Délai de commercialisation Délai d'utilisation
1,500 L/HA Avoine*Trt Part.Aer.*Oïdium(s) 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.
1,500 L/HA Blé*Trt Part.Aer.*Oïdium(s) 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.
1,500 L/HA Orge*Trt Part.Aer.*Helminthosporiose et ramulariose 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.
1,500 L/HA Orge*Trt Part.Aer.*Oïdium(s) 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.
1,500 L/HA Orge*Trt Part.Aer.*Rhynchosporiose 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.
1,500 L/HA Orge*Trt Part.Aer.*Rouille(s) 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.
1,500 L/HA Seigle*Trt Part.Aer.*Rhynchosporiose 31/03/2013 31/03/2014
Retrait de l'autorisation de mise sur le marché au motif de la non soumission des éléments nécessaires à la première étape du réexamen post-inscription des autorisations des préparations contenant la substance active spiroxamine.

: Usage autorisé
: Usage autorisé provisoirement
: Usage retiré
: Usage refusé
: Usage en étude
Source=MAP/e-phy 30/06/2015 Accueil