Intrant retiré: DPA BROGDEX

Société: COMPANIA IBERICA BROGDEX SA

Numéro d'autorisation: 8900462

Première autorisation: 01/06/1991

Délais d'utilisation :

Délais de distribution :

Retrait Définitif: 31/05/2010

Famille: Produits Phytopharmaceutiques (Produit de référence)

Formulation: CONC. EMULSIFIABLE

Composition de la spécialité:
Diphénylamine (non autorisée en france) 202,7 G/L


Phrases de risque/prudence/toxicologie:
Phrase de RisqueR22 NOCIF EN CAS D'INGESTION
Risque de ToxicologieXn NOCIF

Commentaires associés à la spécialité:
POURSUIVRE LES ESSAIS D'EFFICACITE ET DE SENSIBILITE CONFORMES AUX EXIGENCES REGLEMENTAIRES.
FOURNIR LA COMPOSITION INTEGRALE SUR PAPIER ENTETE, DATEE ET SIGNEE.
PRECISER LE POURCENTAGE DE PURETE DE LA MATIERE
ACTIVE AINSI QUE LA NATURE CHIMIQUE DU POLYSORBATE 80
FOURNIR LA COMPOSITION INTEGRALE DE VOTRE SPECIALITE
FOURNIR UN DOSSIER TOXICOLOGIQUE ET DES RESULTATS
D'ESSAIS


Dose Unité Usage
0,800 L/HL Pommier*Trt Prod. Réc.*Echaudure
Vu la décision de la Commission n°2009/589/CE du 30 novembre 2009 et vu l'avis au JORF du 18 mars 2010, retrait de la préparation au motif de la non-inscription de la substance active diphénylamine à l'annexe I de la Directive 91/414/CE.
Délai d'écoulement des stocks à la mise sur le marché : 28 février 2011
Délai d'écoulement des stocks à l'utilisation : 30 mai 2011

: Usage autorisé
: Usage autorisé provisoirement
: Usage retiré
: Usage refusé
: Usage en étude
Source=MAP/e-phy 30/06/2015 Accueil