Intrant retiré: ANVIL MS

Société: SOPRA

Numéro d'autorisation: 8800373

Première autorisation: 01/02/1989

Délais d'utilisation : 30/06/2008

Délais de distribution : 30/10/2007

Retrait Définitif: 28/03/2007

Famille: Produits Phytopharmaceutiques (Produit de référence)

Formulation: CONC. EMULSIFIABLE

Composition de la spécialité:
Hexaconazole (non autorisée en france) 250 G/L


Phrases de risque/prudence/toxicologie:
Phrase de PrudenceS24 EVITER LE CONTACT AVEC LA PEAU
  S2 CONSERVER HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS
  S20/21 NE PAS MANGER, NE PAS BOIRE ET NE PAS FUMER PENDANT L'UTILISATION.
  S13 CONSERVER A L'ECART DES ALIMENTS ET BOISSONS Y COMPRIS CEUX POUR ANIMAUX
  S36/39 PORTER UN VETEMENT DE PROTECTION APPROPRIE ET UN APPAREIL DE PROTECTION DES YEUX/DU VISAGE
  S45 EN CAS D'ACCIDENT OU DE MALAISE, CONSULTER IMMEDIAT UN MEDECIN ET LUI MONTRER L'EMBALLAGE OU L'ETIQUETTE)
  S26 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX, LAVER IMMEDIATEMENT ET ABONDAMMENT AVEC DE L'EAU ET CONSULTER UN SPECIALISTE
Phrase de RisqueR10 INFLAMMABLE
  R34 PROVOQUE DES BRULURES
  R22 NOCIF EN CAS D'INGESTION
  R43 PEUT ENTRAINER UNE SENSIBILISATION PAR CONTACT AVEC LA PEAU
Risque de ToxicologieXn NOCIF


Dose Unité Usage Délai de commercialisation Délai d'utilisation
0,500 L/HA Bananier*Trt Part.Aer.*Cercosporioses 30/10/2007 30/06/2008
Vu la décision de la Commission N°2006/797/CE du 22 novembre 2006 et vu l'avis au JORF publié le 21 février 2007, retrait d'AMM au motif que la substance active hexaconazole n'a pas été inscrite à l'annexe I de la Directive 91/414/CE.

: Usage autorisé
: Usage autorisé provisoirement
: Usage retiré
: Usage refusé
: Usage en étude
Source=MAP/e-phy 30/06/2015 Accueil