Intrant retiré: TAMEX

Société: NUFARM S.A

Numéro d'autorisation: 7600041

Première autorisation: 01/12/1977

Délais d'utilisation : 20/04/2010

Délais de distribution : 30/10/2009

Retrait Définitif: 20/04/2009

Famille: Produits Phytopharmaceutiques (Produit de référence)

Formulation: LIQUIDE

Composition de la spécialité:
Butraline (non autorisée en france) 240 G/L


Phrases de risque/prudence/toxicologie:
Phrase de PrudenceS25 EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
  S2 CONSERVER HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS
  S20/21 NE PAS MANGER, NE PAS BOIRE ET NE PAS FUMER PENDANT L'UTILISATION.
  S13 CONSERVER A L'ECART DES ALIMENTS ET BOISSONS Y COMPRIS CEUX POUR ANIMAUX
  S46 EN CAS D'INGESTION, CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN ET LUI MONTRER L'EMBALLAGE OU L'ETIQUETTE
  S26 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX, LAVER IMMEDIATEMENT ET ABONDAMMENT AVEC DE L'EAU ET CONSULTER UN SPECIALISTE
Phrase de RisqueR10 INFLAMMABLE
  R36 IRRITANT POUR LES YEUX
  R63 RISQUE POSSIBLE PENDANT LA GROSSESSE D'EFFETS NEFASTES POUR L'ENFANT
Risque de ToxicologieXn NOCIF

Commentaires associés à la spécialité:
Avis favorable pour changement mineur de composition (Augmentation en solvant naphta)


Dose Unité Usage Délai de commercialisation Délai d'utilisation
3,000 L/HL Tabac*Trt Part.Aer.*Limit. Croiss. Org. Aériens 30/10/2009 20/04/2010
Vu la décision de la Commission n° 2008/819/CE du 20 octobre 2008 et vu l'avis au JORF du 3 février 2009, retrait au motif de la non-inscription de la substance active butraline à l'annexe I de la directive 91/414/CEE.

: Usage autorisé
: Usage autorisé provisoirement
: Usage retiré
: Usage refusé
: Usage en étude
Source=MAP/e-phy 30/06/2015 Accueil