Intrant retiré: GLAIVE

Société: NUFARM S.A

Numéro d'autorisation: 2020331

Première autorisation: 11/10/2002

Délais d'utilisation : 13/12/2008

Délais de distribution : 30/05/2008

Retrait Définitif:

Famille: Produits Phytopharmaceutiques (Produit de seconde gamme)

Formulation: SUSPENSION CONCENTREE

Conditions d'emploi:
ANTIGRAMINEES BISANNUELLES, ANTIGRAMINEES ANNUELLES, ANTIDICOTYLEDONES ANNUELLES
réduction du DAR de 120 jours à 60 jours

Composition de la spécialité:
Aminotriazole 200 G/L
Diuron (non autorisée en france) 100 G/L
thiocyanate d'ammonium 180 G/L


Phrases de risque/prudence/toxicologie:
Phrase de PrudenceS37 PORTER DES GANTS APPROPRIES
  Y VOIR ARRETES APPROPRIES SUR LES CLASSEMENTS ET L'ETIQUETAGE POUR LES CONSEILS DE PRUDENCE
Phrase de RisqueAQUA DANGEREUX POUR LES ORGANISMES AQUATIQUES.
  R32 AU CONTACT D'UN ACIDE, DEGAGE UN GAZ TRES TOXIQUE
  R40 EFFET CANCEROGENE SUSPECTE : PREUVES INSUFFISANTES
  R43 PEUT ENTRAINER UNE SENSIBILISATION PAR CONTACT AVEC LA PEAU
  R48/22 NOCIF : RISQUE D'EFFETS GRAVES POUR LA SANTE EN CAS D'EXPOSITION PROLONGEE PAR INGESTION
Risque de ToxicologieXn NOCIF

Commentaires associés à la spécialité:
ANTIDICOTYLEDONES BISANNUELLES
IZNT : 50 mètres pour que le risque pour les organismes aquatiques soit acceptable.


Dose Unité Usage Délai de commercialisation Délai d'utilisation Nombre d'application DAR (jour) IZNT
    Vigne*Désherbage*Cult. Installées 30/05/2008 13/12/2008   60  
Vu la décision de la Commission n°2007/417/CE du 13 juin 2007 et vu l'avis au JORF du 4 septembre 2007,retrait au motif de la non-inscription de la substance active Diuron à l'annexe I de la Directive 91/414/CE.

: Usage autorisé
: Usage autorisé provisoirement
: Usage retiré
: Usage refusé
: Usage en étude
Source=MAP/e-phy 30/06/2015 Accueil